La salle d'attente du centre diagnostic sis au Boulevard Bessieux a refusé du monde récemment. C'était à l'occasion de la soirée d'information et de sensibilisation à la drépanocytose organisée par la fondation Louise avec le soutien du Centre national de transfusion sanguine (CNTS) et l'appui du Centre diagnostic de Libreville.
Placée sous le signe de l'engagement et de la solidarité, cette soirée a réuni les personnes atteintes de la drépanocytose et les personnels de santé. Objectifs : informer le public et renforcer la lutte contre cette maladie qui touche une naissance sur 50 au Gabon.
Au programme : témoignage des familles, entretiens avec des médecins spécialistes (pédiatres, hématologues), et échanges avec les volontaires de la fondation. Il y était question de briser les tabous autour de cette maladie génétique du sang et à encourager le dépistage précoce en améliorant la prise en charge médicale et psychosociale des personnes.
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Pour le Pr Délicat-Loembet, enseignant chercheur, accompagner les malades est très important." Pour les personnes souffrant de la drépanocytose, il leur faut un médecin référent, assurer un suivi médical et psychologique régulier et bénéficier d'un traitement adapté" s'est – elle exprimé.
Entendu qu'au Gabon environ 25 % de la population est porteur du trait drépanocytaire, le pays est donc parmi les plus concernés d'Afrique centrale." Toute chose qui suppose que la drépanocytose doive arrêter d'être un gros mot. On doit en parler tout le temps, à la maison, au travail… Cela doit devenir un sujet banal " a déclaré la présidente de la fondation Louise pour la santé et l’éducation, Vanessa Adande.
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