Identifier les points forts et les faiblesses du système de réglementation et des fonctions de codification des médicaments et vaccins dans l'espace de la Communauté économique et monétaire d'Afrique centrale (Cemac) : tel est l'objectif de l'atelier technique d'auto-évaluation des autorités nationales de réglementation (ANR) pharmaceutiques des pays de la Cemac, ouvert hier matin au Radisson Blu de Libreville.
Pendant quatre jours, les participants en apprendront sur le modèle de renforcement des capacités de réglementation de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), de l'outil d'analyse comparative globale et sur les défis à relever pour améliorer l'accès à des produits de santé de qualité garantie.
Lançant les travaux de Libreville, le ministre en charge de la Santé, Max Limoukou, a fait ce petit rappel : “En 2015, plusieurs activités ont été réalisées dans le cadre de l'harmonisation des politiques pharmaceutiques nationales en matière d'homologation des médicaments, d'inspection, de pharmacovigilance et de contrôle des médicaments.”
Le représentant de l'OMS, le Dr Magaran Monzon Bagayoko a, pour sa part, indiqué qu'un “système de réglementation inapproprié ou sous-performant constitue (...) un risque potentiel d'introduction de médicament et autres produits médicaux sous-standards et de qualité inférieure, menaçant ainsi la santé des populations”. En effet, selon le représentant de l'OMS, “au moins un médicament sur dix dans le pays à revenu faible ou intermédiaire est soit faux, soit de qualité inférieure, les antipaludéens et les antibiotiques étant les plus falsifiés”.
Rudy HOMBENET ANVINGUI
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